Theo Tổ chức Y tế Thế giới, sốt xuất huyết được xếp vào 10 thách thức y tế toàn cầu với khoảng 40% dân số trên thế giới sống trong vùng nguy cơ nhiễm sốt xuất huyết Dengue. Việc có vắc xin là bước tiến lớn trong công cuộc đẩy lùi dịch sốt xuất huyết.
Sốt xuất huyết là một trong những bệnh lây lan nhanh nhất do muỗi truyền, phổ biến ở các vùng nhiệt đới, ước tính lây nhiễm cho 390 triệu người, trong đó 96 triệu người có biểu hiện lâm sàng và gây ra khoảng 20.000 trường hợp tử vong trên toàn thế giới mỗi năm.
Tại Việt Nam, Bộ Y tế cho biết, từ đầu năm đến nay, đã có gần 53 nghìn trường hợp mắc sốt xuất huyết và 6 trường hợp đã tử vong, giảm 10 ca tử vong so với cùng kỳ năm trước.
Tuy nhiên, theo Bộ Y tế đây là giai đoạn cao điểm của dịch bệnh này khi số ca đang tăng lên kèm theo nhiều ca sốc, nặng. Cho đến nay, tại Việt Nam chưa có thuốc điều trị đặc hiệu và vắc xin phòng ngừa sốt xuất huyết nên người bệnh phải hết sức cẩn trọng khi dịch bệnh đang bùng phát ở nhiều địa phương.
Trao đổi với PV Tiền Phong hôm 19/8, đại diện Hệ thống Trung tâm tiêm chủng VNVC và Cty TNHH Takeda Pharmaceuticals thuộc Tập đoàn Takeda của Nhật Bản cho biết, dự kiến tháng 9/2024 sẽ nhập vắc xin sốt xuất huyết về Việt Nam. Trước đó vào tháng 5/2024 hai đơn vị này đã ký kết biên bản ghi nhớ hợp tác chiến lược với kỳ vọng sớm mang đến cơ hội tiếp cận và ứng dụng các giải pháp phòng ngừa bệnh sốt xuất huyết, đặc biệt là vắc xin sốt xuất huyết cho người dân Việt Nam.
Theo tìm hiểu của PV Tiền Phong, vắc xin phòng bệnh sốt xuất huyết của Takeda, tên thương mại đăng ký QDENGA đã được cấp phép sử dụng tại hơn 30 quốc gia bao gồm Liên minh châu Âu, Vương quốc Anh, Argentina và các quốc gia có tình hình dịch tễ sốt xuất huyết tương tự Việt Nam như Indonesia, Brazil và gần đây hơn là Thái Lan.
Đại diện Cục Y tế Dự phòng - Bộ Y tế cho biết, vắc xin sốt xuất huyết QDENGA sử dụng cho người từ 4 tuổi trở lên, bất kể đã hoặc chưa từng mắc bệnh. Đây là vắc xin sốt xuất huyết đầu tiên được cấp phép tại Việt Nam cho cá nhân mà không cần xét nghiệm trước khi tiêm.
Bà Katharina Geppert, Tổng giám đốc Takeda Việt Nam cho biết, việc Bộ Y tế Việt Nam phê duyệt vắc xin phòng sốt xuất huyết là bước tiến trong nỗ lực chung phòng ngừa sốt xuất huyết, đánh dấu một cột mốc to lớn trong việc phòng ngừa rủi ro sức khỏe do bệnh sốt xuất huyết gây ra.
Kết quả thử nghiệm cho thấy vắc xin có thể tạo phản ứng miễn dịch ở mức độ khác nhau đối với cả 4 chủng virus Dengue đang lưu hành trên thế giới, giúp phòng bệnh và giảm khả năng nhập viện ở người mắc sốt xuất huyết. Theo Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu, đơn vị cấp phép sử dụng vắc xin tại EU, vắc xin QDENGA đã được duyệt sử dụng cho độ tuổi từ 4 tuổi không phân biệt đã từng nhiễm bệnh hay chưa.